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角膜新生血管動(dòng)物模型
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 眼科疾病模型 > 角膜新生血管動(dòng)物模型

前言

角膜新生血管(ehoroidal neovascularization,CNV)常導(dǎo)致角膜透明度降低,是致盲的一個(gè)重要原因,也是角膜移植術(shù)后發(fā)生排斥反應(yīng)的高危因素。臨床上CNV治療仍是最棘手的問(wèn)題之一。CNV動(dòng)物模型屬于誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型,通過(guò)物理方法(熱燒烙術(shù)和角膜縫線(xiàn)法等)、化學(xué)方法(堿性化學(xué)藥物燒傷等)、生物方法(角膜囊袋鑒定法)和手術(shù)方法(異種角膜移植、角膜基質(zhì)內(nèi)注射牛清蛋白、角膜基質(zhì)腫瘤組織植入術(shù)等)可人為地誘發(fā)動(dòng)物的角膜新生血管增生,產(chǎn)生類(lèi)似于人類(lèi)疾病的模型。下面主要介紹角膜新生血管研究最常用的方法——角膜囊袋鑒定法。常用的誘導(dǎo)劑有內(nèi)毒素、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、二氧化硅等,以緩釋內(nèi)毒素和bFGF緩釋藥丸誘生角膜新生血管動(dòng)物模型的制作為例,進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。

部分造模方法

使用動(dòng)物:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

【造模機(jī)制】:

內(nèi)毒素誘生的CNV繼發(fā)于炎癥反應(yīng),并且炎癥刺激反應(yīng)與新生血管的誘生呈正相關(guān),內(nèi)毒素誘生新生血管過(guò)程可能受巨噬細(xì)胞分泌的bFGF因子調(diào)控,并且被巨噬細(xì)胞分泌的其他因子如腫瘤壞死因子-α和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β放大。

bFGF是包含146個(gè)氨基酸具有復(fù)雜功能的單鏈膚,在一系列體外實(shí)驗(yàn)中,被證實(shí)具有對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞分化、增殖、遷移和趨化作用。bFGF誘導(dǎo)的微血管內(nèi)皮細(xì)胞可產(chǎn)生大量的µ-PA,在血管生成早期起中心作用,µ-PA將纖維蛋白溶酶原轉(zhuǎn)化成具有酶活性的纖維蛋白溶酶,后者又可激活膠原酶,溶解新生血管起始緣的基膜,并導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入三維的膠原基質(zhì),形成新的毛細(xì)血管芽。

【造模方法】

緩釋內(nèi)毒素聚合物藥丸的制備:乙烯-醋酸-乙烯脂聚合物(Elvax)珠采用高純的己醛清洗至分光光度純,在室溫下將聚合物溶于二氯甲烷至10%(W/N)最終濃度,將一定比例E.Coli內(nèi)毒素與10%Elvax混合并強(qiáng)力攪拌至均勻懸液。內(nèi)毒素-Elvax懸液用消毒滴管滴入8孔玻璃板聚合,完全聚合后,制成1mm3大小,(1.3±0.3)mg/丸,紫外線(xiàn)消毒后-40℃儲(chǔ)藏備用。

bFBF緩釋藥丸的制備:bFBF緩釋藥丸由緩釋劑聚甲基丙烯酸-2-羥乙酯(Hydron)和一定量的誘導(dǎo)劑bFGF混合而成,在bFGF-Hydron緩釋藥丸中加入一定量的硫糖鋁(sucralfate),制成Hydron包裹的bFGF-sucralfate緩釋藥丸,可有效地穩(wěn)定bFGF的生物活性,減緩bFGF的釋放。

角膜囊袋制作:所有手術(shù)步驟均在無(wú)菌條件下進(jìn)行,3%戊巴比妥鈉兔耳緣靜脈注射全身麻醉(25mg/kg), 1%地卡因局部點(diǎn)眼麻醉,在角膜中央作1.5mm、1/2角膜厚度切口,向6點(diǎn)位潛行分離1/2厚角膜囊袋,至距角膜緣2.0mm處,采用玻璃套管植入制備好的緩釋藥丸,將囊袋切口重新復(fù)位,以便愈合。

【模型特點(diǎn)】:

CNV與局部?jī)?nèi)毒素呈劑效依賴(lài)關(guān)系。用濃度為15%內(nèi)毒素聚合物能獲得顯著的角膜新生血管生長(zhǎng),僅伴有輕微的角膜水腫,能誘生適宜的CNV動(dòng)物模型,內(nèi)毒素濃度過(guò)高則引起顯著的角膜炎癥,基質(zhì)混濁而且新生血管生長(zhǎng)易融合,影響新生血管測(cè)量和計(jì)算的準(zhǔn)確性,濃度太低則誘導(dǎo)力度過(guò)小,不適合模型的要求。

【模型評(píng)估和應(yīng)用】:

緩釋內(nèi)毒素聚合物藥丸誘生CNV模型的優(yōu)點(diǎn)是:新生血管定向成束生長(zhǎng), 重復(fù)穩(wěn)定,測(cè)定和定量分析的準(zhǔn)確性明顯提高,并且可采用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行每日連續(xù)動(dòng)態(tài)定量測(cè)定,方便與對(duì)照組比較。

bFGF緩釋藥丸誘生的CNV動(dòng)物模型的優(yōu)點(diǎn)在于:bFGF作為新生血管的直接刺激因子,可排除炎癥等間接新生血管刺激因素,這對(duì)于特定的新生血管抑制劑的療效評(píng)價(jià)有重要意義;便于定量分析;穩(wěn)定性和重復(fù)性俱佳且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。

 

參考文獻(xiàn):

1.邱培瑾. 角膜新生血管的動(dòng)物模型.國(guó)外醫(yī)學(xué):眼科學(xué)分冊(cè),2000, 24 (6):360-363

2.胡東東,王嘉容,楊在富.激光眼損傷動(dòng)物校型研究進(jìn)展.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊,2010,5:489-491

3.聶愛(ài)芹,席苗,席興華,等單純疤疹病毒性角膜炎Ⅱ鼠模型的建立及鑒定國(guó)際眼科雜志,2012,12(11): 2059-2061

4.徐巖變應(yīng)性結(jié)膜炎動(dòng)物模型眼科研究,2001, 19(2):181-183

5.魏瑞華,郝永娜,趙少貞.自身免疫相關(guān)性干眼動(dòng)物模型的研究進(jìn)展.眼科新進(jìn)展,2012, 32 (7):690-693

6.Calonge MC, Pastor JC, Herreras JM, el al. Pharmacologic modulation of vascular permeability in ocular allergy in the rat. Invest Ophthalmol Vis Sci, 1990, 31 (1): 176-180

7.Marquart ME.Animal models of bacterial keratitis.J Biomed Biotechnol,2011,2011:680642

8.Pavan-Langston D. Herpes simplex virus ocular infections:current concepts of acute, latent and reactivated disease. Trans Am Ophthalmol Soc, 1990,88:727-796

 

模型目錄
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角膜新生血管動(dòng)物模型

前言

角膜新生血管(ehoroidal neovascularization,CNV)常導(dǎo)致角膜透明度降低,是致盲的一個(gè)重要原因,也是角膜移植術(shù)后發(fā)生排斥反應(yīng)的高危因素。臨床上CNV治療仍是最棘手的問(wèn)題之一。CNV動(dòng)物模型屬于誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型,通過(guò)物理方法(熱燒烙術(shù)和角膜縫線(xiàn)法等)、化學(xué)方法(堿性化學(xué)藥物燒傷等)、生物方法(角膜囊袋鑒定法)和手術(shù)方法(異種角膜移植、角膜基質(zhì)內(nèi)注射牛清蛋白、角膜基質(zhì)腫瘤組織植入術(shù)等)可人為地誘發(fā)動(dòng)物的角膜新生血管增生,產(chǎn)生類(lèi)似于人類(lèi)疾病的模型。下面主要介紹角膜新生血管研究最常用的方法——角膜囊袋鑒定法。常用的誘導(dǎo)劑有內(nèi)毒素、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、二氧化硅等,以緩釋內(nèi)毒素和bFGF緩釋藥丸誘生角膜新生血管動(dòng)物模型的制作為例,進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。

部分造模方法

使用動(dòng)物:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

【造模機(jī)制】:

內(nèi)毒素誘生的CNV繼發(fā)于炎癥反應(yīng),并且炎癥刺激反應(yīng)與新生血管的誘生呈正相關(guān),內(nèi)毒素誘生新生血管過(guò)程可能受巨噬細(xì)胞分泌的bFGF因子調(diào)控,并且被巨噬細(xì)胞分泌的其他因子如腫瘤壞死因子-α和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β放大。

bFGF是包含146個(gè)氨基酸具有復(fù)雜功能的單鏈膚,在一系列體外實(shí)驗(yàn)中,被證實(shí)具有對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞分化、增殖、遷移和趨化作用。bFGF誘導(dǎo)的微血管內(nèi)皮細(xì)胞可產(chǎn)生大量的µ-PA,在血管生成早期起中心作用,µ-PA將纖維蛋白溶酶原轉(zhuǎn)化成具有酶活性的纖維蛋白溶酶,后者又可激活膠原酶,溶解新生血管起始緣的基膜,并導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入三維的膠原基質(zhì),形成新的毛細(xì)血管芽。

【造模方法】

緩釋內(nèi)毒素聚合物藥丸的制備:乙烯-醋酸-乙烯脂聚合物(Elvax)珠采用高純的己醛清洗至分光光度純,在室溫下將聚合物溶于二氯甲烷至10%(W/N)最終濃度,將一定比例E.Coli內(nèi)毒素與10%Elvax混合并強(qiáng)力攪拌至均勻懸液。內(nèi)毒素-Elvax懸液用消毒滴管滴入8孔玻璃板聚合,完全聚合后,制成1mm3大小,(1.3±0.3)mg/丸,紫外線(xiàn)消毒后-40℃儲(chǔ)藏備用。

bFBF緩釋藥丸的制備:bFBF緩釋藥丸由緩釋劑聚甲基丙烯酸-2-羥乙酯(Hydron)和一定量的誘導(dǎo)劑bFGF混合而成,在bFGF-Hydron緩釋藥丸中加入一定量的硫糖鋁(sucralfate),制成Hydron包裹的bFGF-sucralfate緩釋藥丸,可有效地穩(wěn)定bFGF的生物活性,減緩bFGF的釋放。

角膜囊袋制作:所有手術(shù)步驟均在無(wú)菌條件下進(jìn)行,3%戊巴比妥鈉兔耳緣靜脈注射全身麻醉(25mg/kg), 1%地卡因局部點(diǎn)眼麻醉,在角膜中央作1.5mm、1/2角膜厚度切口,向6點(diǎn)位潛行分離1/2厚角膜囊袋,至距角膜緣2.0mm處,采用玻璃套管植入制備好的緩釋藥丸,將囊袋切口重新復(fù)位,以便愈合。

【模型特點(diǎn)】:

CNV與局部?jī)?nèi)毒素呈劑效依賴(lài)關(guān)系。用濃度為15%內(nèi)毒素聚合物能獲得顯著的角膜新生血管生長(zhǎng),僅伴有輕微的角膜水腫,能誘生適宜的CNV動(dòng)物模型,內(nèi)毒素濃度過(guò)高則引起顯著的角膜炎癥,基質(zhì)混濁而且新生血管生長(zhǎng)易融合,影響新生血管測(cè)量和計(jì)算的準(zhǔn)確性,濃度太低則誘導(dǎo)力度過(guò)小,不適合模型的要求。

【模型評(píng)估和應(yīng)用】:

緩釋內(nèi)毒素聚合物藥丸誘生CNV模型的優(yōu)點(diǎn)是:新生血管定向成束生長(zhǎng), 重復(fù)穩(wěn)定,測(cè)定和定量分析的準(zhǔn)確性明顯提高,并且可采用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行每日連續(xù)動(dòng)態(tài)定量測(cè)定,方便與對(duì)照組比較。

bFGF緩釋藥丸誘生的CNV動(dòng)物模型的優(yōu)點(diǎn)在于:bFGF作為新生血管的直接刺激因子,可排除炎癥等間接新生血管刺激因素,這對(duì)于特定的新生血管抑制劑的療效評(píng)價(jià)有重要意義;便于定量分析;穩(wěn)定性和重復(fù)性俱佳且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。

 

參考文獻(xiàn):

1.邱培瑾. 角膜新生血管的動(dòng)物模型.國(guó)外醫(yī)學(xué):眼科學(xué)分冊(cè),2000, 24 (6):360-363

2.胡東東,王嘉容,楊在富.激光眼損傷動(dòng)物校型研究進(jìn)展.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊,2010,5:489-491

3.聶愛(ài)芹,席苗,席興華,等單純疤疹病毒性角膜炎Ⅱ鼠模型的建立及鑒定國(guó)際眼科雜志,2012,12(11): 2059-2061

4.徐巖變應(yīng)性結(jié)膜炎動(dòng)物模型眼科研究,2001, 19(2):181-183

5.魏瑞華,郝永娜,趙少貞.自身免疫相關(guān)性干眼動(dòng)物模型的研究進(jìn)展.眼科新進(jìn)展,2012, 32 (7):690-693

6.Calonge MC, Pastor JC, Herreras JM, el al. Pharmacologic modulation of vascular permeability in ocular allergy in the rat. Invest Ophthalmol Vis Sci, 1990, 31 (1): 176-180

7.Marquart ME.Animal models of bacterial keratitis.J Biomed Biotechnol,2011,2011:680642

8.Pavan-Langston D. Herpes simplex virus ocular infections:current concepts of acute, latent and reactivated disease. Trans Am Ophthalmol Soc, 1990,88:727-796

 

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